یورپی یونین میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن نے ایک منفرد ڈیوائس آئیڈینٹیفکیشن (یو ڈی آئی) سسٹم قائم کیا ہے جو ریاستہائے متحدہ امریکہ کے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) سسٹم کی طرح ہے۔ اگر کوئی کمپنی یورپی یونین کے بازار میں طبی آلات فراہم کرنے یا تقسیم کرنے کا ارادہ رکھتی ہے تو ان مصنوعات پر لیبلنگ کو اس نئے یو ڈی آئی نظام کی تعمیل کرنے کی ضرورت ہوگی۔ نئے ایم ڈی آر ریگولیشن کی تعمیل ان طبی ڈیوائس کمپنیوں کے لئے لازمی ہے جو یورپ میں مصنوعات فروخت کرنے کا ارادہ رکھتی ہیں۔
جنہوا ہواچینگ میڈیکل اپلائنس کمپنی لمیٹڈ
ڈسپوزایبل طبی مصنوعات کا مینوفیکٹور:الیکٹرو سرجیکل پنسل، گراؤنڈنگ پلیٹ، جلد اسٹیپلر اور ای سی جی الیکٹروڈ
