اب تک ، مختلف یورپی ممالک نے مختلف طریقوں سے ہدایت کی تشریح اور عمل درآمد کیا ہے۔ یورپی یونین کی ہدایت پر نظر ثانی کرنے سے ایم ڈی آر نافذ ہوگا:
یورپی یونین کی سطح پر ہائی رسک ڈیوائسز کا سخت پری مارکیٹ کنٹرول۔
کچھ جمالیاتی مصنوعات کی شمولیت جو ایک جیسی خصوصیات اور رسک پروفائل کو مساوی طبی آلات کے طور پر پیش کرتی ہے۔
بین الاقوامی رہنمائی پر مبنی تشخیصی طبی آلات کے لیے ایک نیا رسک درجہ بندی کا نظام۔
میڈیکل ڈیوائسز کے جامع یورپی یونین کے ڈیٹا بیس کے قیام کے ذریعے بہتر شفافیت
ڈیوائس ٹریس ایبلٹی سپلائی چین کے ذریعے اپنے کارخانہ دار سے لے کر حتمی صارف تک۔
& #39 imp امپلانٹ کارڈ' An کے لیے یورپی یونین کی وسیع ضرورت مریضوں کو فراہم کردہ طبی آلات کے بارے میں معلومات فراہم کی جائیں۔
آلات پر کلینیکل ڈیٹا اور کلینیکل اسٹڈیز کے قواعد کو مضبوط کرنا۔
مینوفیکچررز اپنے آلات کے حقیقی زندگی کے استعمال کے بارے میں ڈیٹا اکٹھا کرتے ہیں۔
یورپی یونین کے رکن ممالک کے درمیان بہتر کوآرڈینیشن۔
جنہوا ہواچینگ میڈیکل آلات کمپنی لمیٹڈ
ڈسپوزایبل میڈیکل مصنوعات بنانے والا:الیکٹروسرجیکل پنسل ، گراؤنڈنگ پلیٹ ، سکن سٹپلر اور ای سی جی الیکٹروڈ۔
